CAS フォーミュラに関するよくある質問

一般情報

CAS フォーミュラスアクセスするにはどうすればいいですか？

貴組織（貴機関）スタンドアロンのCAS FormulusまたはCAS SciFinder Discovery Platformのいずれかを使用している場合は、次の場所からCAS Formulusにアクセスできます。 https://formulus.cas.org または https://accounts.cas.org/products/。

私の組織、機関にはCAS フォーミュラがありますか？

までご連絡ください CAS カスタマーセンター CAS Formulusへのお客様の組織のアクセス情報については、こちらをご覧ください。

CAS フォーミュラスに興味があります。詳細を知るにはどうすればいいですか？

情報、以下を参照してください。 CAS フォーミュラス ソリューション、解決策ページおよび/または このフォームに記入 CAS 担当者が直接連絡を取ること。

製剤内容

これらすべての製剤はどこから来たのですか？

CAS Formulationsコレクション、収集、採取は、当社の科学者チームが、さまざまな特許や雑誌の文献、印刷物、文学、著述ソース、製品、産物、結果、成果挿入データベースから索引を付けています。中国語、英語、フランス語、ドイツ語、日本語、韓国語で最初に出版された文献が収集された、、検索可能になります。

製剤結果、成果の「類似性」とは？

定式化結果は「類似度」別にグループ化され、回答セット内の結果、成果の数が減ります。類似性は、製品、産物、結果、成果の使用目的、製品の特定の機能、および/または製品、産物、結果、成果物理的形態などの属性によって決まります。

どのようなタイプの製剤が含まれていますか？

CAS は、製薬、農製薬の、調剤の、薬学の、化粧品、パーソナルケア業界のジャーナル、特許、製品、産物、結果、成果紹介文から製剤をキュレーションしています。

原材料の内容

規制情報カバーする範囲、網羅する範囲、有効範囲、カバレージはどのようになっていますか？

CAS Formulusには、次のような製剤を中心としたさまざまな規制情報が含まれています。
• ANMAT（国家医薬品・食品・医療機器管理局、アルゼンチン）
• 化粧品原料インベントリ（COSING、欧州委員会）
• EMA EPARs（欧州公開評価報告書、欧州医薬品庁）
• EMA添加剤リスト
• EMA保留中のPEARS
• EPA 農薬不活性成分 (米国環境保護庁)
• 農薬中のEU活性物質（欧州委員会）
• FDA 医薬品マスターファイルリスト (米国食品医薬品局)
• FDA GRAS (一般的に安全と認められている)
• FDA グリーンブック
• FDA 不活性成分データベース
• FDA オレンジブック
• 日本承認医薬品リスト（独立行政法人医薬品医療機器総合機構、日本）

「一般的に配合されている」成分はどのようにして決まるのですか？

CAS では、他に類を見ない製剤コレクション、収集、採取を用いて機械学習を採用し、製剤中に同時に存在する成分の組み合わせを特定しています。これらは一般的に配合されているものです。成分ペアは頻度の降順で表示されます。